Thu hồi thuốc huyết áp, bạn có biết?

Đôi khi, thuốc huyết áp sẽ bị thu hồi vì nhiều lý do. Tuy nhiên, nguyên nhân phổ biến nhất vẫn là không đạt tiêu chuẩn an toàn cho người sử dụng. Bạn nên liên hệ với bác sĩ nếu đơn thuốc điều trị huyết áp cao của bạn nằm trong danh sách thu hồi.

Cũng giống như nhiều sản phẩm khác, dù phải trải qua hàng loạt thử nghiệm lâm sàng trước khi đưa vào sử dụng, nhưng thuốc huyết áp đôi khi sẽ bị thu hồi vì nhiều lý do khác nhau, trong đó phổ biến nhất là vấn đề y tế. an toàn cho người sử dụng.

Một loại thuốc huyết áp đã bị thu hồi sau khi các chuyên gia phát hiện những viên thuốc kém chất lượng xuất hiện trong lọ. Điều đáng nói là sự việc này xảy ra chỉ vài tuần sau khi nhà máy dược phẩm này bất ngờ thu hồi hàng loạt loại thuốc huyết áp do chứa tạp chất không mong muốn.

Danh sách thu hồi thuốc huyết áp đang dần mở rộng trở lại

Một công ty dược phẩm cho biết hiện các nhà máy sản xuất dược phẩm đang tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc chứa hoạt chất valsartan.

Quản lý cấp cao của công ty cho biết 104 lô bổ sung đã được đưa ra khỏi kệ hàng do có báo cáo rằng các sản phẩm chứa valsartan có thể có tạp chất gây ung thư.

Trước đó, hãng dược phẩm Teva thông báo thu hồi hai loại thuốc ổn định huyết áp do phát hiện tạp chất trong thuốc vượt quá mức cho phép.

Theo các chuyên gia tại Teva, tạp chất được coi là một trong những yếu tố nguy cơ gây ung thư đã dẫn đến việc thu hồi các loại thuốc dùng để điều trị huyết áp cao kể từ tháng 7.

Các sản phẩm hiện tại của Teva bao gồm viên kết hợp Amlodipine/Valsartan và viên Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide.

Công ty kêu gọi người tiêu dùng tiếp tục sử dụng thuốc và tham khảo ý kiến ​​bác sĩ về các phương pháp điều trị thay thế tiềm năng. Họ cho rằng tác hại từ việc ngừng thuốc sẽ để lại hậu quả nghiêm trọng hơn nguy cơ tiềm ẩn từ những viên thuốc.

Thu hồi thuốc huyết áp mới nhất

Vào cuối tháng 10 năm 2018, các quan chức của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông báo họ đã đưa một nhãn hiệu thuốc do RemedyRepack tiếp thị vào danh sách thuốc huyết áp bị thu hồi. do có thành phần bị nghi ngờ ảnh hưởng xấu đến sức khỏe người dùng.

Cuối tháng 8, Accord Health thông báo tự nguyện thu hồi một số lọ ổn định huyết áp sau khi phát hiện 1 lọ chứa thuốc không đạt chất lượng. Lọ 100 viên được cho là chứa viên Hydrochlorothiazide USP 12,5mg. Tuy nhiên, thay vào đó, nó chứa đầy viên Spironolactone USP 25mg. Đây là loại thuốc ổn định huyết áp với khả năng điều trị suy tim sung huyết và xơ gan.

Theo các chuyên gia của FDA, hậu quả của việc sử dụng sai chỉ định thuốc làm ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc bị hạn chế, thậm chí có thể gây nguy hiểm đến tính mạng người dùng.

Tin tức này được đưa ra chỉ vài tuần sau khi FDA ban hành lệnh thu hồi ban đầu liên quan đến thuốc huyết áp có chứa valsartan được sử dụng để điều trị huyết áp cao và suy tim. Các sản phẩm đã tự nguyện bị thu hồi do có tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA), một chất gây ung thư tiềm ẩn dựa trên các thử nghiệm lâm sàng trong phòng thí nghiệm.

Vào đầu tháng 8, các quan chức của FDA thông báo họ đang cập nhật danh sách các loại thuốc huyết áp bị ảnh hưởng bởi đợt thu hồi đã được công bố vào tháng Bảy. Họ cũng khuyến nghị rằng việc thu hồi nên được tiến hành trên toàn cầu.

Nhiều công ty đã tự nguyện thu hồi thuốc huyết áp, bao gồm valsartan hoặc valsartan/hydrochlorothiazide, từ các công ty dược phẩm lớn như Solco Healthcare và Teva.

FDA cho biết sự hiện diện của tạp chất N-nitrosodimethylamine là điều bất ngờ và được cho là có liên quan đến những thay đổi trong cách sản xuất hoạt chất này. Ngoài ra, họ tuyên bố rằng FDA đang làm việc với các công ty dược phẩm có thuốc huyết áp bị thu hồi để giảm hoặc loại bỏ tạp chất API valsartan khỏi các sản phẩm trong tương lai. Họ cũng làm việc để đảm bảo rằng Hoa Kỳ có nguồn cung cấp thiết bị ổn định huyết áp đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn.

CNN báo cáo rằng các nhà cung cấp bên ngoài liên quan đến tạp chất N-nitrosodimethylamine được tìm thấy trong các sản phẩm bị thu hồi đã ngừng phân phối thành phần valsartan ngay sau đó.

Người bị cao huyết áp nên làm gì?

FDA liệt kê các hướng dẫn thu hồi do các công ty dược phẩm cung cấp, bao gồm số lô thuốc trong danh sách thu hồi và cách trả lại hoặc thải bỏ các loại thuốc huyết áp bị ảnh hưởng khác.

Bệnh nhân cần lưu ý rằng họ nên xem tên thuốc cũng như tên công ty trên bao bì để xác định xem thuốc của họ có bị thu hồi hay không. Họ cũng có thể liên hệ với hiệu thuốc nơi họ đã mua.

Các loại thuốc trong danh sách thu hồi được sử dụng để điều trị các tình trạng sức khỏe nghiêm trọng, bao gồm huyết áp cao và suy tim, vì vậy bệnh nhân không nên ngừng dùng thuốc mà không hỏi ý kiến ​​bác sĩ trước. Các chuyên gia cho biết, việc ngừng thuốc đột ngột có thể gây ra huyết áp cao không kiểm soát được, có khả năng gây hậu quả nghiêm trọng cho sức khỏe.

Một bác sĩ hoặc dược sĩ có kinh nghiệm cũng có thể giúp bạn tìm một loại thuốc thay thế. Đó có thể là một sản phẩm valsartan khác hoặc một đơn thuốc khác thuộc cùng nhóm thuốc, như thuốc ức chế thụ thể angiotensin. Những thuốc chẹn này thường bao gồm losartan, olmesartan và irbesartan.

Bạn nên theo dõi huyết áp chặt chẽ sau khi thay đổi thuốc. Mỗi người có thể phản ứng khác nhau với từng loại thuốc. Liều lượng cũng có thể cần phải được điều chỉnh theo hướng dẫn của các chuyên gia chăm sóc sức khỏe.

Theo Cơ quan Bảo vệ Môi trường Hoa Kỳ (EPA), N-nitrosodimethylamine hình thành trong cả quá trình công nghiệp và tự nhiên. Trước đây, nó được sử dụng trong sản xuất nhiên liệu tên lửa lỏng, chất chống oxy hóa và phụ gia bôi trơn.

Cơ quan Bảo vệ Môi trường Hoa Kỳ lưu ý rằng những mối nguy hiểm đã biết của hóa chất này chủ yếu đến từ các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm. Tiếp xúc với N-nitrosodimethylamine nồng độ cao có thể gây tổn thương gan nghiêm trọng.

Tuy nhiên, nguy cơ ung thư lâu dài tiềm ẩn liên quan đến nồng độ N-nitrosodimethylamine được tìm thấy trong các sản phẩm valsartan bị thu hồi vẫn chưa được biết.

Trong một cuộc phỏng vấn, các quan chức của FDA cho biết họ đang điều tra lượng N-nitrosodimethylamine trong các sản phẩm bị thu hồi và đang đánh giá những tác động tiêu cực tiềm ẩn mà hoạt chất này có thể gây ra đối với những người sử dụng chúng. .

Tinh dầu thông đỏ Hàn Quốc chứa các hợp chất chống oxi hóa, giúp giảm tổng hợp axit béo, phân hóa tế bào mỡ, giảm nguy cơ đột quỵ…

Theo nghiên cứu đăng trên tạp chí BMC Complementary and Alternative Medicine (Anh) và Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Ai Cập) năm 2016, tinh dầu thông đỏ có chứa chất có thể kích thích enzym AMPK (Adenosine monophosphate-activated protein). , hỗ trợ giảm tổng hợp acid béo, giảm biệt hóa tế bào mỡ. Qua đó, giảm sản sinh các loại mỡ xấu như LDL, triglycerid, bào mòn dần các mảng xơ vữa trong lòng động mạch, giúp thông thoáng mạch máu.

Năm 2016, một nghiên cứu khác đăng trên Tạp chí quốc tế về các đại phân tử sinh học (Hà Lan) cho thấy tinh dầu thông đỏ chứa nhiều hợp chất chống oxy hóa có tác dụng trung hòa gốc tự do, cùng với tác dụng thông mạch. góp phần hỗ trợ tăng cường hệ miễn dịch, hỗ trợ điều trị bệnh nhân suy giảm miễn dịch…

Với tác dụng góp phần lưu thông máu, tinh dầu thông đỏ Hàn Quốc hỗ trợ điều trị các trường hợp rối loạn mỡ máu, tăng huyết áp, thiếu máu cơ tim, nhồi máu cơ tim, người có nguy cơ bị đột quỵ. bệnh nhân đái tháo đường và nâng cao thể trạng cho bệnh nhân đang hóa-xạ trị..

Quý khách có thể tìm hiểu và mua Tinh dầu thông đỏ chất lượng cao – uy tín, được bán tại https://tinhdauthongdo.com.vn